Prueba prenatal de Síndrome de Down pone en Foco Duro

Hasta este año, sólo las mujeres embarazadas mayores de 35 años se pusieron a prueba rutinaria para ver si sus fetos tenían el cromosoma adicional que causa el síndrome de Down. Como resultado de ello muchas parejas se les dio el diagnóstico sólo en el nacimiento. Sin embargo, bajo una nueva recomendación del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, los médicos han comenzado a ofrecer un nuevo procedimiento, más seguro de cribado a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad.

Alrededor del 90 por ciento de las mujeres embarazadas que reciben un diagnóstico de síndrome de Down han optado por tener un aborto.Convencido de que la mayor cantidad de parejas que optan por continuar con su embarazo si se aprecia mejor lo que significa criar a un niño con síndrome de Down, un grupo creciente de los padres está tratando de insertar sus propias perspectivas positivas a tomar una decisión a menudo dominado por enormes estadísticas médicas y médicos que se sienten obligados a describir las dificultades de la vida con un hijo discapacitado.Ellos están presionando a los obstetras para enviarles las parejas que han recibido un diagnóstico prenatal e invitando a los futuros padres en sus hogares para satisfacer sus hijos. En Massachusetts, por ejemplo, los voluntarios en una "primera llamada" red que une a los padres a los nuevos veteranos están ofreciendo apoyo a las parejas para decidir si debe continuar con un embarazo.Los evangelistas padres son impulsados por un profundo temor por sus hijos el bienestar en un mundo donde hay menos gente como ellos. Pero como la prueba de genero del bebe disponible para una amplia gama de otros perciben las imperfecciones genéticas, sino que también puede estar anunciando una escaramuza cultural más amplio sobre dónde trazar la línea entre la prevención de la discapacidad y la aceptación de la diversidad humana.

"Queremos que las personas que toman esta decisión a conocer a nuestros niños", dijo Lucy Talbot, el presidente de un grupo de apoyo aquí, que se impuso en el hospital para dar a Sarah y dos amigos adolescentes a una audiencia. "Queremos hablar con nosotros."El foco en el no nacido es nuevo para los defensores de la mayoría de los padres de familia, que tradicionalmente han dirigido su energía hacia el apoyo para el nacimiento. Pero después de las pruebas más amplio, se recomendó en enero, el sujeto comenzó a secuestrar las agendas de las reuniones de grupos de apoyo locales.Una población con síndrome de Down disminución, que ahora asciende a unos 350.000, podría significar menos apoyo institucional y la reducción de los fondos para la investigación médica. También podría significar un mundo más solitario de los que permanecen."El impacto de estos cambios en la comunidad del síndrome de Down va a ser enorme", dijo Dani Archer, una madre en Omaha, que ha reservado otra de Down Síndrome de trabajo voluntario para crear una estrategia sobre cómo llegar a los futuros padres.

Los 5.500 niños que nacen con síndrome de Down cada año en los Estados Unidos sufren de leve a moderado retraso mental, se encuentran en alto riesgo de defectos congénitos del corazón y una variedad de otros problemas médicos, y tienen una esperanza de vida media de 49 años. Como adultos, algunos puestos de trabajo espera, pero muchos tienen dificultades para vivir de forma independiente.Hasta este año, sólo las mujeres embarazadas mayores de 35 años se pusieron a prueba rutinaria para ver si sus fetos tenían el cromosoma adicional que causa el síndrome de Down.

Como resultado de ello muchas parejas se les dio el diagnóstico sólo en el nacimiento. Sin embargo, bajo una nueva recomendación del Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, los médicos han comenzado a ofrecer un nuevo procedimiento, más seguro de cribado a todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad.Alrededor del 90 por ciento de las mujeres embarazadas que reciben un diagnóstico de síndrome de Down han optado por tener un aborto.Convencido de que la mayor cantidad de parejas que optan por continuar con su embarazo si se aprecia mejor lo que significa criar a un niño con síndrome de Down, un grupo creciente de los padres está tratando de insertar sus propias perspectivas positivas a tomar una decisión a menudo dominado por enormes estadísticas médicas y médicos que se sienten obligados a describir las dificultades de la vida con un hijo discapacitado.

Ellos están presionando a los obstetras para enviarles las parejas que han recibido un diagnóstico prenatal e invitando a los futuros padres en sus hogares para satisfacer sus hijos. En Massachusetts, por ejemplo, los voluntarios en una "primera llamada" red que une a los padres a los nuevos veteranos están ofreciendo apoyo a las parejas para decidir si debe continuar con un embarazo.Los evangelistas padres son impulsados por un profundo temor por sus hijos el bienestar en un mundo donde hay menos gente como ellos. Pero como la prueba de genero del bebe disponible para una amplia gama de otros perciben las imperfecciones genéticas, sino que también puede estar anunciando una escaramuza cultural más amplio sobre dónde trazar la línea entre la prevención de la discapacidad y la aceptación de la diversidad humana."Queremos que las personas que toman esta decisión a conocer a nuestros niños", dijo Lucy Talbot, el presidente de un grupo de apoyo aquí, que se impuso en el hospital para dar a Sarah y dos amigos adolescentes a una audiencia. "Queremos hablar con nosotros.

"El foco en el no nacido es nuevo para los defensores de la mayoría de los padres de familia, que tradicionalmente han dirigido su energía hacia el apoyo para el nacimiento. Pero después de las pruebas más amplio, se recomendó en enero, el sujeto comenzó a secuestrar las agendas de las reuniones de grupos de apoyo locales.Una población con síndrome de Down disminución, que ahora asciende a unos 350.000, podría significar menos apoyo institucional y la reducción de los fondos para la investigación médica. También podría significar un mundo más solitario de los que permanecen."El impacto de estos cambios en la comunidad del síndrome de Down va a ser enorme", dijo Dani Archer, una madre en Omaha, que ha reservado otra de Down Síndrome de trabajo voluntario para crear una estrategia sobre cómo llegar a los futuros padres.Los 5.500 niños que nacen con síndrome de Down cada año en los Estados Unidos sufren de leve a moderado retraso mental, se encuentran en alto riesgo de defectos congénitos del corazón y una variedad de otros problemas médicos, y tienen una esperanza de vida media de 49 años.

Como adultos, algunos puestos de trabajo espera, pero muchos tienen dificultades para vivir de forma independiente.